药监局职责？

一、药监局职责？

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。

二、药监局待遇如何？

政府机关的待遇，又比一般的政府机关要好的多，因为食品药品监督管理局是行政监督管理执法机构，负责食品、药品、保健品、医疗器械、化妆品、消毒用品、等的监督管理工作。权利很大。工资是基本工资加阳光工资，这么重要的机构 当然还有一些额外的收入。

三、怎样进药监局？

公务员之路：

1、参加公务员考试，可以成为一名药监系统公务员；

2、参加公务员职务选调，可以成为一名药监系统公务员；

3、通过公务员职务任免，分为选任制和委任制，进入药监系统；

4、通过公务员交流，包括调任、转任和挂职锻炼，进入药监系统。

四、药监局招聘条件？

如下：

(一)具有中华人民共和国国籍;

(二)18周岁以上、35周岁以下，应届毕业硕士研究生和博士研究生，年龄可放宽到40周岁以下；

(三)拥护中华人民共和国宪法;

(四)具有良好的品行;

(五)具有正常履行职责的身体条件;

(六)具有符合职位要求的工作能力;

(七)具有大专以上文化程度;

(八)具备中央公务员主管部门规定的拟任职位所要求的其他资格条件。

五、番禺药监局在哪里‘大石到番禺药监局怎么坐车？

1.从地铁大石站乘坐地铁三号线(番禺广场-天河客运站)（坐4站）到地铁客村站A出入口下，往后走到珠影站1转乘229路（坐11站）到东风中路站1下。走约340米到越秀区卫生局

2.从地铁大石站B出入口走约410米到礼村东站(番禺)乘坐番53路（坐6站）到洛溪新城站(番禺)走到如意路(番禺)的如意路站(番禺)转乘305路（坐14站）到东风中路站2下。走约170米到越秀区卫生局

六、永川药监局在哪里？

永川药监局地址：重庆市永川区兴龙大道666号。

永川药监局全名为重庆市食品药品监督管理局永川区分局。

地图详情：

最近的公交站为金科(公交站)

途经公交： 永川111路 ,永川109路

七、药监局怎么考进去？

1、在当地人事考试信息网填写个人信息资料;

2、报名成功后，缴费并打印准考证;

3、在规定时间里参加考试，成绩合格即可。食品药品监督管理局的报名条件是：年龄在18周岁以上，大专及以上学历;具有良好的品行和职业道德;具有正常履行职责的身体条件。

八、药监局查询网入口？

https://www.nmpa.gov.cn/国家药品监督管理局

中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。

国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。

九、药监局有什么岗位？

药品监督管理局有药学专业、中药学专业、化学专业、法律学专业等专业岗位。食品药品监督管理局下属事业单位有：药品监督稽查队和食品安全监察队。现在都属于事业单位，待遇不错，主要是权力大社会地位高。后续的事业单位改革 要把这一块（纯公益性性质）划归政府监督执法机构，属于政府公务员。

药品监督稽查队对本辖区医院、药店、诊所、甚至集贸市场的中草药等销售的药品进行监督管理。

食品安全监察队负责辖区内餐饮业、食堂等消费环节的食品安全监督检查工作。

十、药监局发现过期注射器应该怎样处？药监局发现？

按不合格药品处理，确认、报损、销毁，如为特殊药品（二类精神药品等）需在当地药监局监督下方可销毁。